שלום רב,
בעלי בן 33, סובל מהיפוגונדיזם היפוגונדוטרופי, עם ספירת זרע נמוכה של 5 מליון למ"ל עם מורפולוגיה ותנועתיות לא תקינים. מקבל זריקות פרגניל. אנו עומדים להתחיל טיפול IVF ראשון.
רציתי לשאול אם יש צורך לעשות בדיקות גנטיות כגון קריוטיפ, חסרים בכרומוזום Y או שברים ב- DNA ע"מ לשלול שהמצב שלו גנטי?
אנו מאוד מודאגים שהמצב עלול להיות מורש לבנים… האם יש מקום לדאגה או שהיא מוגזמת והמחלה אינה תורשתית? יש לציין כי אביו של בעלי לא סובל ממנה.
תודה רבה וחג שמח.
